Клиническая нейрореаниматолоrия

  • На главную
  • Разделы

    • Коматозные состояния различного генеза (21)
    • Новости нейрореаниматологии (27)
    • Особенности воспалительных заболеваний мозга (41)
    • Острые нарушения мозгового кровообращения (54)
    • Сознание и степени его нарушения (26)
    • Топическая диагностика заболеваний нервной системы (52)
    • Травма центральной нервной системы (85)
    • Экстренная терапия судорожного синдрома (98)
  • Партнерские ссылки







  • 25
    Март

    Экстрапирамидная система

    Рубрика: Топическая диагностика заболеваний нервной системы - admin

    В состав экстрапирамидной системы входят две группы образований — стриатум (хвостатое ядро, скорлупа) и паллидум (бледный шар, льюисово тело, черная субстанция и красные ядра). Поражение преимущественно того или иного отдела экстрапирамидной системы характеризуется определенной клинической картиной.

    Экстрапирамидная система
    Кости человека.


    Поражение паллидум приводит к развитию акинетико-ригидного синдрома (паркинсонизм).
    Для акинетико-ригидного синдрома характерны:
    1. Пластичный тонус — феномен зубчатого колеса;
    2. Олигокинезия и замедленность движений;
    3. Затруднения в начале движения, наклонность к застыванию в одной позе — восковая кукла;
    4. Ослабление физиологических синкинезий (при ходьбе отсутствуют движения рук);
    5. Часто наблюдающаяся поза сгибателей;
    6. Старческая походка мелкими шагами, непроизвольные толчкообразные движения вперед — пропульсия, в сторону — латеропульсия;
    7. Монотонная речь, мелкий почерк, гипомимия;
    8. Тремор в покое типа «счет монет», уменьшающийся во сне и при движении;
    9. Вегетативные расстройства — сальность, гиперсаливация, гипергидроз. Акинетико-ригидный синдром встречается при болезни Паркинсона, постэнце-
    фалитическом синдроме, церебральном атеросклерозе, токсических поражениях (марганец, окись углерода, тетраэтилсвинец, таллий, сера), лекарственной передозировке нейролептиков, травмах и опухоли.
    Поражение полосатого тела приводит к развитию гиперкинетически-гипотони-ческого синдрома, основными признаками которого являются:
    1) гипотония; и
    2) гиперкинезы, к которым относят:
    • миоклонии — быстрые, короткие, беспорядочные мышечные сокращения, стереотипы, с быстрой сменой локализации, без заметного двигательного эффекта;
    • хорею — беспорядочные, быстрые, аритмичные движения в конечностях, лице, которые напоминают жестикуляцию, гримасы, выраженный внешний двигательный эффект;
    • атетоз — медленные, стереотипные, червеобразные, вычурные тонические движения, локализующиеся в дистальных отделах конечностей;
    • гемибализм — резкие, грубые, размашистые движения в конечностях;
    • торсионную дистонию — медленные, вращательные, монотонные движения в туловище, шее, тазовом поясе, дебют возможен с развития спастической кривошеи, характерно чередование гипотонии и экстрапирамидной ригидности;
    • тики, лицевой параспазм и лицевой гемиспазм.